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南財(cái)智訊12月12日電，恒瑞醫(yī)藥（01276.HK）公告，近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于HRS-1780片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意開展臨床試驗(yàn)。該藥物為鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑，擬用于治療左室射血分?jǐn)?shù)≥40%的成人心力衰竭患者。截至目前，HRS-1780片相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約為6,780萬(wàn)元。根據(jù)我國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)，藥物在獲批臨床試驗(yàn)后，仍需經(jīng)過(guò)臨床試驗(yàn)及審評(píng)審批等環(huán)節(jié)方可上市，研發(fā)過(guò)程存在不確定性，敬請(qǐng)投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。
