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智通財經APP獲悉，11月16日，神州細胞(688520.SH)董事長、總經理謝良志在第三季度業績說明會上表示，SCT800兒童適應癥的補充上市申請目前仍預計在今年底之前獲批。SCT1000的I/II期臨床研究已基本完成，預計年底左右進入III期臨床。同時，公司的阿達木單抗產品SCT630和貝伐珠單抗產品SCT510已完成現場核查，有望明年獲批上市。
神州細胞三季報披露，前三季度公司實現營業收入6.5億元，同比增長6,373.79%。歸屬于上市公司股東的凈虧損4.03億元。歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈虧損3.1億元。
關于在澳大利亞投資的主要規劃，神州細胞稱，公司計劃未來在境外開展一些研發活動，暫時沒有生產計劃。獨立董事王曉川還提到，公司根據經營發展需要設立澳大利亞子公司，合理利用當地優惠政策，有助于全球產業戰略布局并進一步加強研發實力，經評估不會對公司的財務狀況、生產經營造成不利影響。
投資者問到“由于本次增發僅募集資金4.7億元，未來公司的研發投入是否能持續進行”，董事、財務總監 趙桂芬答復稱，公司除增發募集資金用于支持公司研發投入外，目前公司銷售良好態勢，且銀行授信充足；控股股東對公司在資金方面的支持(包括借款)也比較充分和積極。
值得關注的是，就八因子產品是否面臨集采的壓力，謝良志指出，八因子國家層面集采計劃尚不了解，自今年上半年開始有相關省份已在嘗試集采，公司會進行相應的策略應對。血友病患者需要終身用藥，患者支付能力弱，生存狀況較差，需要國家、社會和企業共同努力。公司也期待通過降低產品價格、增加市場供應，使更多患者用上安佳因，讓患者過上更好的生活。海外銷售方面，公司已經與多個發展中國家的合作伙伴達成合作方案，在不同國家推進注冊、臨床和上市工作。
