(資料圖片)
格隆匯8月22日丨科拓生物(300858.SZ)公布，近日，公司持股30%參股公司深圳君拓生物科技有限公司(簡稱“深圳君拓”)，在“KEX02活菌膠囊聯合PD-1抑制劑治療非小細胞肺癌的藥物管線”的臨床研究申請(受理號：IND28667)獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準，同意其進行臨床研究。
KEX02是一款來源于健康兒童腸道的LBP活菌藥物。通過細胞及動物試驗發現，KEX02活菌藥物具有優秀的免疫激活能力。KEX02與PD-1抗體聯用展現出了良好的腫瘤抑制效果，顯著提升了荷瘤小鼠的生存期。在作用機制上，KEX02通過激活樹突狀細胞，增強效應T細胞的殺傷功能，顯著提高免疫治療應答率。
