据麦姆斯咨询报导，这款细胞微孔检验用SU8胶为主体材料，利用光刻微加工技术取得所必须的微孔结构，然后利用其它技术已完成整个微孔滤的制作，取得具备承托板的微孔滤。制作工艺十分独有，并几乎自律研发，具备极强的针对性和批量生产性。

从液体样本中低捕捉亲率、高纯度且高通量地分离出来细胞和颗粒物等特定组分，对于科学研究和临床试验而言于是以显得日益最重要。特别是在对于临床应用于，较慢、可信地从样本中分离出来检测某些特定细胞，可以协助临床医生较慢临床并确认患者的更进一步化疗方案。例如，基于肿瘤细胞与血液中长时间细胞性质上的差异，一般来说可以利用物理性质和生物化学性质两种方法展开细胞分离出来。

生物化学法一般来说倚赖细胞膜表面的抗原与偶联在分离出来介质上的抗体结合，超过细胞分离出来捕捉的目的。但是，这种高灵敏度的方法一般来说较为耗时，成本也较高。而基于物理性质的分离出来方法，可以利用有所不同细胞之间的大小、变形性、密度、介电性等物理性质的差异，通过外力场比如磁场、流体场、电场等的起到展开分离出来捕捉。

因此，基本不必须样品前处置步骤，并且能保持良好的细胞活性。其中，基于细胞大小和变形性差异，利用细胞微孔滤展开细胞分选，操作过程非常简单，样品只需用缓冲液溶解，不必须展开染色标记，检测时必要将溶解后的全血通入微孔滤过滤器，在出口处搜集细胞才可；此外，细胞微孔滤捕捉效率高，需要构建高通量分选，需要倚赖表面标志物，需要保证较高的细胞活性，是应用于最普遍、最有前景的细胞分选方法之一。

据麦姆斯咨询讲解，本技术基于细胞直径的检验，研发了一种细胞微孔滤。国内目前市场上的细胞微孔滤孔径大多在30um以上。本技术开发的细胞微孔筛为片状结构，由过滤器膜和外承托板两个部分构成。承托框外框直径7．3mm，厚度0．7mm，内径4mm，材质为PMMA有机玻璃。

微孔滤过滤器膜材质为SU8胶，膜薄为15～20um，微孔直径可获取10um、15um、20um阵列。此外，微孔滤的孔径可以更进一步研发扩展，根据市场必须构建1um直径微孔滤的研制和生产。

右图为细胞微孔滤5、10、50倍物镜的显微镜照片。微孔直径及孔产于等明确技术参数可以根据客户市场需求转变和提升该细胞微孔筛为片状结构，利用自律研发制作的过滤器可以将微孔滤变换用于，自由选择有所不同的微孔尺寸，一次过滤器就可以已完成多种尺寸细胞的过滤器检验，方便使用，同时不浪费适当的试剂。该过滤器配有抽口，可以以一定的负压构建过滤器，提升过滤器效率，使过滤器更加完全。

几乎自主设计制作的过滤器这款细胞微孔检验用SU8胶为主体材料，利用光刻微加工技术取得所必须的微孔结构，然后利用其它技术已完成整个微孔滤的制作，取得具备承托板的微孔滤。制作工艺十分独有，并几乎自律研发，具备极强的针对性和批量生产性。工艺中搭配的SU8胶为商业市售产品，显影液则通过国内出售试剂的几乎自律研制，大幅度减少了生产成本，从而提升了产品的价格竞争力。

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