近日，网卓新闻网，据外媒报导，公开发表在《英国癌症杂志》杂志上的一项新的研究指出，一个人患癌症的风险受到DNA中不编码蛋白质的区域的遗传变异的影响，这些区域以前被指出所谓编码DNA(或称之为“垃圾DNA”)。科技快报理解非编码DNA如何影响这种疾病的发展有朝一日可以提升癌症风险的基因筛查。而在未来，这可能会造成新的防治策略，或协助医生早的临床疾病并带给较佳的化疗方案。

科技快报研究人员调查了846个DNA非编码区的遗传变化，这些遗传变化被先前的研究确认为影响癌症风险。这些单核苷酸多态性(SNP)是人类基因组中一个类似的方位，在这里，每个人的基因密码的单个字母都是有所不同的。科技快报与编码DNA的变异(如BRCA)有所不同，非编码SNP在人群中比较少见，但只不会稍微减少癌症风险。

科技快报研究小组分析了特定单核苷酸多态性的不存在与特定基因的传达之间否不存在相关性。他们总共仔细观察了13个有所不同身体的组织中多达600万个基因变异。

科技快报研究人员找到，调节癌基因和肿瘤诱导基因表达的区域变化不会影响癌症风险。研究还表明，这些癌症风险SNP往往坐落于调节免疫系统和的组织特异性过程的区域，这引人注目了这些细胞过程对癌症发展的重要性。

科技快报研究人员下一步将研发人工智能模型，以更佳地预测癌症风险。他们还致力于确认调控许多与癌症发展涉及基因表达的“控制中心”，这些基因有可能沦为癌症化疗的新目标。科技快报邀 　　来源：XXX(非科技快报网)的作品皆转载自其它媒体，刊登请求认同版权保有原文，一切法律责任轻视。　　文章内容专供读者，不包含投资建议，请求慎重对待。

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